1、负责组员的培训、督导，使掌握制剂研究的基本理论知识与制剂设备的常规操作方法；
2、开展相关的文献/专利检索，进行技术评估，起草制剂处方工艺研究方案；
3、负责药物制剂的处方筛选、工艺摸索、参数确定，带领组员开展和完成相关实验，真实、完整、及时、规范地填写原始记录；
3、负责按CDE要求，撰写及审核相关注册申报资料；
5、能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化，负责与客户的技术交接 ；
6、协助药品注册申报等相关工作；
7、配合注册申请中相应的现场核查工作；
7、负责所管理实验室的日常运作及设备的购置、使用与维护；
8、完成他领导分配其他事项。
任职要求：
1.药剂学相关专业毕业，相关岗位5年以上工作经验（有1年车间生产经验者优先）；
2.熟悉国内药品研发要求及注册流程，能独立编写药品注册申报资料；
3.具有丰富的药物制剂理论与经验，熟悉药物制剂设备的使用及日常维护；
4.能够阅读、准确翻译英文专业文献；
5.有口服固体制剂，外用制剂，注射剂技术开发经验；
6.具有优良的职业道德、敬业精神；工作积极主动、严谨及高效；责任心强，勇于承担责任，挑战自我，具有创新精神；
7.具有较强的沟通、协调能力及组织能力