1. 负责仿制药或创新药质量研究：
包括项目中药典和文献的调研，可行性分析
药物研发CMC阶段的常规测试
含量、溶残、有关物质、基因毒性杂质的分析方法开发和方法学验证
2. 熟悉HPLC, GC, LCMS, GCMS等实验室分析仪器的使用
3. 有至少2年小分子药物质量研究的经验
4. 熟悉GMP操作规范和流程，有GMP体系下的工作经验

任职要求：
1. 本科及以上学历，分析化学，药物化学，有机化学，药物分析等相关专业
2. 有大型药企或CRO工作经验者优先
3. 具备良好的实验习惯，独立思考和解决问题的能力
4. 具备良好的英文读、写能力，能阅读英文文献，使用英文起草方法验证方案和报告